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En mayo de 2005, con ocasión del 12 de mayo, Día Internacional de la Fibromialgia, del Síndrome de Fatiga Crónica y del Síndrome de Sensibilidad Química, se hizo público un manifiesto titulado Hagamos visible lo invisible, que iba dirigido al Ministerio de Sanidad. Han pasado casi tres años y siguen existiendo infinitas carencias en el ámbito de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica, a pesar de ser enfermedades reconocidas en el marco del INSS y de haberse dado unos primeros pasos (intentos de tratamiento médico, algunas investigaciones, fuerte presencia asociacional, logro de unos compromisos básicos en Cataluña gracias a la presión de una Iniciativa Legislativa Popular firmada por más de 140.000 ciudadanos, …). Aún queda mucho camino por hacer. Los pacientes de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (en su mayoría mujeres), siguen siendo tratados en muchas consultas como enfermos psiquiátricos, y en ocasiones, aún hoy, se les acusa de estar fingiendo. (VER EL MANIFIESTO) |
En diciembre de 2009, como consecuencia de todos los trámites realizados en la campaña “Sensibilidad química múltiple: una enfermedad emergente”, ASQUIFYDE y MI ESTRELLA DE MAR solicitaron una entrevista personal con la Ministra, rogándole no delegase en otras personas.
Esta delegación se ha producido y suponemos porque la Ministra considera que el Secretario General de Sanidad es la persona idónea para dar solución a los problemas que teníamos que plantear.
Publicamos a continuación la carta recibida esta misma mañana desde el Ministerio de Sanidad:
Contestación M. Sanidad solicitud entrevista Asquifyde y Mi Estrella de Mar diciembre 2009.pdf
Esta es la carta en la que solicitábamos la entrevista:
Carta a la ministra solicitando entrevista diciembre 2009.pdf
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